Σε ταχεία έγκριση προχώρησε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έδωσε σήμερα Παρασκευή ταχεία έγκριση για το νέο φάρμακο Lecanemab για την νόσο του Αλτσχάιμερ, τη δεύτερη θεραπεία που αναπτύχθηκε από την αμερικανική Biogen και την ιαπωνική φαρμακευτική Eisai, και που έλαβε το «πράσινο φως» σε λιγότερο από δύο χρόνια.

Η έγκριση του FDA έρχεται μετά τα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που δημοσιεύθηκαν τον Νοέμβριο που έδειξαν ότι το Lecanemab επιβραδύνει τη γνωστική μείωση σε άτομα με ήπια συμπτώματα που οφείλονται στη νόσο, αλλά η θεραπεία εγκυμονεί επίσης κινδύνους εγκεφαλικού οιδήματος και αιμορραγίας.

Το Lecanemab θα πωλείται με το όνομα Leqembi.

• Ετικέτες: 
• FDA